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Optimal-MEM减血清培养基是一种以Minimal Essential Medium（MEM）为基础经过改良的减血清培养基，能够在减少50%胎牛血清（FBS）添加量的情况下培养各种悬浮和贴壁哺乳动物细胞，包括Sp2/0、AE-1、CHO-K1、BHK-21、HEK 293T、Vero等。Optimal-MEM减血清培养基为细胞转染而设计，推荐与阳离子脂质体转染试剂（货号：LA10369）配套使用。

本货号产品产品不含酚红，酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂，但酚红可以模拟固醇类激素（特别是雌激素）的作用，因此在培养雌激素敏感的细胞（如乳腺组织）时，最好使用不含酚红的培养基。另外，酚红还对流式细胞分析存在一定的干扰，在一些无血清培养基的配方中酚红还会干扰钠-钾平衡。若需要含有酚红的同类培养基可选择货号LA10176。

• 细胞增殖检测：
  方法：在含有2% FBS的条件下，分别使用百奥莱博Optimal-MEM和进口G品牌Opti-MEM培养合适细胞数接种的293T、BHK-21、CHO-K1、Sp2/0-Ag14、Vero、AE-1细胞，72h后进行细胞计数和存活率检测。
  结果：如图1所示，使用百奥莱博Optimal-MEM培养的细胞增殖的细胞数更多，存活率与对照相近甚至一些细胞上高于对照。如图2所示，使用百奥莱博Optimal-MEM培养的细胞生长状态良好。
  
  图1．Optimal-MEM培养不同细胞细胞数和存活率的比较
  
  图2．Optimal-MEM培养不同细胞生长状态的比较
  
• 细胞贴壁率检测：
  方法：在含有5% FBS的条件下，分别使用百奥莱博Optimal-MEM和进口G品牌Opti-MEM培养100个细胞数接种的BHK-21和CHO-K1细胞，出现明显细胞集落后进行染色和计数。
  结果：如图3所示，使用百奥莱博Optimal-MEM培养的细胞贴壁率更高。
  
  图3．Optimal-MEM培养不同细胞贴壁率的比较
  
• 细胞转染效率检测：
  
  • 贴壁细胞转染效率检测：
    方法：分别在293T、BHK-21、CHO-K1、Vero上转染慢病毒质粒（表达EGFP），分别使用百奥莱博Optimal-MEM和进口G品牌Opti-MEM作为转染培养基，转染72h后荧光显微镜观察转染效率。
    结果：如图4所示，使用百奥莱博Optimal-MEM作为转染培养基转染的细胞，绿色荧光数量明显多于普通MEM，与进口G品牌对照相近。
    
    图4．Optimal-MEM作为转染培养基时细胞转染效率的比较
    
  • 悬浮细转染效率检测：
    方法：分别在Expi 293F、CHO-K1 GS上转染EGFP质粒，分别使用百奥莱博Optimal-MEM和进口G品牌Opti-MEM作为转染培养基，转染72h后荧光显微镜观察转染效率。
    结果：如图5所示，使用百奥莱博Optimal-MEM作为转染培养基转染的Expi 293F细胞，绿色荧光数量与进口G品牌对照相近；如图6所示，使用百奥莱博Optimal-MEM作为转染培养基转染的CHO-K1 GS细胞，荧光强度与进口G品牌对照相近。
    
    图5．Optimal-MEM作为转染培养基时，Expi 293F细胞转染效率的比较。
    
    图6．Optimal-MEM作为转染培养基时，CHO-K1 GS细胞转染效率的比较。

• 细胞转染效率受细胞种类、细胞状态、转染条件、质粒质量等多个因素影响，请综合考虑进行条件优化。
  
• 本产品为无菌包装，请注意无菌取用。
  
• 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

• 作为转染培养基：可替代其他厂家同类转染培养基，按照常规操作方法，在转染之前换液，使用Optimal-MEM减血清培养基制备转染复合物，并于转染之后8～12小时换液。
  
• 作为减血清培养基：使用前请添加2～5%的胎牛血清。许多细胞系不需要适应即可使用本品。需针对每种细胞系优化FBS浓度以较大限度减少血清添加量。请将本品培养的细胞放置于5%CO2的细胞培养箱。